Bu buluş çok konuşulacak: Bilim insanları görmeyi geri getiren ilaç geliştirdi!

Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi, retina hasarını onararak görme yetisini kalıcı şekilde geri kazandıran devrim niteliğinde bir tedavi geliştirdi. Prof. Jin Woo Kim liderliğindeki ekip, PROX1 proteinini hedef alan bir antikorla farelerde görmeyi restore etmeyi başardı. Klinik deneylerin 2028’de başlaması planlanıyor. İşte bu tarihi buluşun detayları:

Retina Hasarına Karşı İlk Kalıcı Çözüm

KAIST Üniversitesi’nden bilim insanları, görme kaybının önde gelen nedenlerinden biri olan retina hasarını tersine çevirebilen bir ilaç geliştirdi. Tedavi, retina hastalıklarına karşı kalıcı görme restorasyonu sağlayan ilk yöntem olarak tıp dünyasında yankı uyandırdı. Araştırma, görme sinirlerinin yeniden oluşmasını engelleyen PROX1 proteinine odaklanıyor.

PROX1 Proteini: Görme Onarımının Düşmanı

Araştırmalar, PROX1 proteininin retina onarımını durduran kilit bir faktör olduğunu ortaya koydu:

Engelleyici Rol: Normalde sinir hücrelerinin gelişimini destekleyen PROX1, hasarlı retina bölgelerinde birikerek onarımı engelliyor.

Balıklarla Fark: Balıklarda PROX1 bulunmaması, onların retina hasarlarını hızla onarmasını sağlıyor. Bu keşif, tedavinin temelini oluşturdu.

Prof. Jin Woo Kim, “PROX1’i etkisiz hale getirirsek, retina hücrelerinin yenilenmesini sağlayabiliriz,” diyerek tedavinin mantığını açıkladı.

Yeni Antikor: Farelerde Görme Geri Döndü

KAIST ekibi, Celliaz biyoteknoloji firmasıyla iş birliği yaparak PROX1’i hedef alan CLZ001 adlı bir antikor geliştirdi. Fareler üzerinde yapılan deneylerde:

Antikor, retina hücrelerinin yeniden oluşmasını tetikledi.

Tedavi edilen fareler, görme yetisini tamamen geri kazandı.

Görme restorasyonu, 6 ay boyunca kalıcı olarak korundu.

Bu sonuçlar, tedavinin insanlarda da etkili olabileceği umudunu artırdı.

2028 Hedefi: İnsan Deneyleri Başlıyor

Araştırma ekibi, tedaviyi insanlara uygulamak için hızla çalışıyor. Dr. Eun Jung Lee, “CLZ001 antikoru son aşamada. Klinik öncesi çalışmalar tamamlandıktan sonra, 2028’de insan deneylerine başlamayı planlıyoruz,” dedi. Tedavi, özellikle retinitis pigmentosa ve yaşa bağlı makula dejenerasyonu gibi dirençli retina hastalıkları için umut vadediyor.

Tıp Dünyasında Heyecan ve Beklentiler

Buluş, tıp dünyasında büyük bir heyecan yarattı. Göz Hastalıkları Uzmanı Dr. Ayşe Yılmaz, “Bu tedavi, görme kaybı yaşayan milyonlarca insan için bir dönüm noktası olabilir,” dedi. Sosyal medyada, “KAIST görme mucizesi” ve “2028’de körlük bitecek mi?” gibi yorumlar trend oldu. X platformunda, #RetinaTedavisi etiketiyle binlerce paylaşım yapıldı.

Gelecek Adımlar ve Küresel Etki

KAIST ekibi, CLZ001’in güvenilirliğini artırmak için klinik öncesi testleri yoğunlaştırıyor. Tedavi başarılı olursa, dünya genelinde 250 milyondan fazla görme kaybı yaşayan insana umut ışığı olacak. Celliaz firması, antikorun seri üretimine hazırlanıyor. Araştırmacılar, tedavinin maliyetini düşürmek için de fon arayışında.

Görme Kaybına Son Veren Buluş

KAIST Üniversitesi’nin PROX1 proteinini hedef alan CLZ001 antikoru, retina hasarını onararak görme yetisini geri kazandırıyor. Farelerde 6 ay kalıcı sonuçlar veren tedavi, 2028’de insan deneyleriyle yeni bir çığır açabilir. Retinitis pigmentosa ve makula dejenerasyonu hastaları için umut olan bu buluş, tıp dünyasını heyecanlandırıyor. Görme kaybıyla mücadelede bir devrim kapıda!